ADC作为新一代的药物，2019年后，如雨后春笋般接连获批上市，2021年荣昌生物爱地希的获批上市标志着国产ADC创新药开发也迎来里程碑，之后中国企业在ADC赛道的研发热火朝天地推进着。

阿斯利康，这家英国制药巨头在炙手可热的ADC领域中占据领先地位。但其迄今为止的成就主要来自与日本公司第一三共的合作，而非其内部实验室的研发。然而，未来这一局面有望改变。近日，阿斯利康在ESMO大会上公布了其两款自主研发的ADC药物：B7-H4靶向AD ...

艾伯维（AbbVie）日前宣布向美国FDA提交了一份生物制品许可申请（BLA），以寻求加速批准其在研抗体偶联药物（ADC）telisotuzumab ...

作为一种跨膜蛋白，EGFR是表皮生长因子受体家族成员之一，在细胞生长、发育和分化过程中发挥重要作用。但EGFR的过度表达和异常激活可以调控多条信号转导通路，抑制肿瘤细胞凋亡，促进肿瘤细胞增殖、迁移，并通过介导VEGF表达促进肿瘤血管新生，进而在肿瘤的 ...

欢迎关注凯莱英药闻今日，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，乐普生物的注射用维贝柯妥塔单抗的上市申请获得受理，用于既往经至少二线系统化疗和 PD-1/PD-L1 ...

题图 | PixabayBC3195是智康弘义开发的新一代靶向CDH3的抗体偶联药物，该产品采用与CDH3蛋白具有较高亲和力并展现出良好内吞活性的抗体，同时采用经临床验证、具有“旁观者效应”的连接子和有效载荷vc-MMAE，以进一步提高临床开发成功率 ...

Reference: DOI: 10.4155/bio.12.299. Image Credit: Sino Biological Inc. Immobilized MMAE-ADC at 1 μg/mL (100 μL/well) can bind the Anti-MMAE Antibody, the EC₅₀ of Anti-MMAE is 50 -1000 ng/mL.

波士顿 - Elevation Oncology, Inc. (NASDAQ:ELEV)的研究性药物EO-3021获得美国食品和药物管理局(FDA)快速通道资格,用于治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌症。这种靶向疗法针对肿瘤表达Claudin 18.2蛋白且对先前治疗无反应的患者。 快速通道程序旨在加速治疗严重疾病并满足未满足医疗需求的药物的开发和审查。EO-3021是一种抗体药物偶联物(ADC),在1 ...

Title: NC410 in combination with pembrolizumab improves anti-tumor responses by promoting collagen remodeling and tumor immunity in advanced ICI naive MSS/MSI-L colorectal cancer (CRC) Lead Author: ...

we feel that we have a novel and differentiated ADC to target Nectin-4 in the broad panel of tumor indication on top of bladder cancer by overcoming the challenges associated with Nectin-4, MMAE ...